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其實(shí)你的離子色譜儀可以更強(qiáng)大!

更新時間:2021-08-20      點(diǎn)擊次數(shù):2115
 其實(shí)你的離子色譜儀可以更強(qiáng)大!
  以下為正文:
  看到網(wǎng)上大部分區(qū)域是進(jìn)口儀器的天下,網(wǎng)站也在呼吁重視國產(chǎn)儀器的發(fā)展,僅借一臺國產(chǎn)離子色譜儀器,進(jìn)行介紹一下正規(guī)的使用過程和維護(hù)指南,更希望能借此為國產(chǎn)儀器出份力量。
  一、儀器整體流程圖
  二、儀器使用操作過程詳解:
  1,配置溶液
  a,流動相儲備液配制:
  (陰離子淋洗液)準(zhǔn)確稱取12.7188g基準(zhǔn)Na2CO3固體粉末并準(zhǔn)確定容到500ml容量瓶里,使*溶解后經(jīng)沙芯抽濾裝置抽濾,轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中,即得到0.24mol/L的Na2CO3流動相儲備溶液,放于冰箱中保存,以備后用。
  (陽離子淋洗液)準(zhǔn)確量取4.9ml甲烷磺酸至500ml容量瓶中并定容,即得到了0.15mol/L的陽離子淋洗液儲備液經(jīng)過濾后轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中冰箱內(nèi)密封保存。
  b,試劑儲備液的配制:根據(jù)預(yù)檢測的各種離子種類找到相應(yīng)的化合物,按照分子量計(jì)算配制1mg/L的該種離子儲備液需要稱取得量,然后按照a中的流程進(jìn)行配制即得到相應(yīng)的各種離子1mg/L的儲備液,同樣放于冰箱中保存,以備后用。
  2,陰離子檢測操作分析過程(抑制電導(dǎo))
  開機(jī):分別打開儀器,電腦,柱恒溫主機(jī)開關(guān)(設(shè)置好恒溫箱溫度45度),儀器進(jìn)入預(yù)熱階段,與此同時,取一瓶超純水進(jìn)行脫氣處理。
  通水:將過濾頭放置于脫氣的超純水中,分別先后打開在線脫氣的電源和脫氣開關(guān),在儀器鏈接色譜柱的位置連接上兩通管,在顯示屏面板上調(diào)節(jié)流量至2.0ml/min,打開恒流泵開關(guān),沖洗流路10分鐘。并在此過程中配制淋洗液使用液:從0.24mol/LNa2CO3儲備液中取15ml用超純水定容至1000ml,然后經(jīng)沙芯過濾后即得到3.6mmol/L的使用液,轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中準(zhǔn)備使用。
  通流動相:關(guān)泵,將濾頭拿出放入淋洗液使用液中,開泵,等顯示屏上電導(dǎo)顯示明顯上升時,將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min,將量程參數(shù)調(diào)節(jié)至01檔位,此時,取下兩通管,連接上保護(hù)柱和色譜柱,注意色譜柱的方向性,并將色譜柱放置入已經(jīng)恒溫完畢的恒溫箱中固定。
  開電流:觀察顯示屏上壓力變化,待壓力穩(wěn)定后梯度升高流量至色譜柱使用流量0.8mi/min,打開電流開關(guān)至相應(yīng)的數(shù)值
  采集基線:打開色譜工作站,采集基線,等基線走穩(wěn)后,將顯示屏上輸出參數(shù)調(diào)節(jié)至-000mv,進(jìn)行進(jìn)樣分析。
  清洗進(jìn)樣口:將閥扳至進(jìn)樣位置,先用注射器取去離子水2ml,接上“針位清洗器”,清洗進(jìn)樣口2—3次:再用樣品清洗2—3次。
  進(jìn)樣分析:取樣品1ml,接上針頭,進(jìn)樣(注意進(jìn)樣時注射器中不能有氣泡),并將閥迅速扳至分析位置(注意:速度要快,最好在1s內(nèi)完成,不要在中間停頓),此時,工作站中將自動進(jìn)行樣品分析。
  譜圖處理:當(dāng)樣品譜圖出完后保存在已經(jīng)設(shè)定好的文件夾中,然后利用工作站中譜圖處理工具對譜圖進(jìn)行處理,處理的總原則是:去除不需要的雜質(zhì)峰,保留所要檢測的組分峰。保留時間是定性的依據(jù),所以去除一個峰,只需要把峰頂時間除掉就可以了,峰頂有時間就代表一個峰,處理多用禁止判峰和峰分離,刪除峰就可以了。處理完譜圖,進(jìn)行再計(jì)算和保存。
  關(guān)機(jī):樣品分析完畢,關(guān)電流(向左旋轉(zhuǎn)電流旋鈕),關(guān)柱恒溫箱,將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min流上一段時間,待色譜柱逐漸冷卻后,拆下色譜柱,并用封頭封住色譜柱兩端,將兩通管接到色譜柱位置,關(guān)泵,將濾頭從淋洗液中取出放入去離子水中,將顯示屏上流量調(diào)節(jié)到2.0ml/min,開泵,通水10—15分鐘,用于清洗流路。清洗完畢后,關(guān)泵,分別先后關(guān)閉在線脫氣脫氣開關(guān)和電源開關(guān),然后用大注射器接上針頭吸取超純水,對泵進(jìn)行后沖洗(方法:從泵上端兩根四氟管中的一根注入超純水,會從另外一根流出來,后沖洗是對泵的維護(hù),防止柱塞桿和高壓密封圈被淋洗液結(jié)晶所劃傷)關(guān)閉主機(jī)電源,關(guān)閉電腦。
  3,陽離子檢測分析過程(直接電導(dǎo)):
  開機(jī)和通水的操作過程和陰離子是一致的。
  通淋洗液:從以配制好的0.15mol/L的甲烷磺酸儲備液中取10ml定容到500ml就得到了3.0mmol/L的甲烷磺酸淋洗液。(由于酸類溶液易產(chǎn)生氣泡,在通淋洗液前最好先進(jìn)行脫氣處理,可以用超聲波或抽濾瓶。)關(guān)泵,將濾頭從去離子水中拿出放入剛配制的淋洗液中,將顯示屏上量程選擇為06,流量調(diào)節(jié)為1.0ml/min,開泵,等顯示屏上電導(dǎo)顯示50左右時,取下兩通管,接上色譜柱,并固定在柱恒溫箱中,柱溫35度。
  采集基線:點(diǎn)擊工作站中綠色譜圖采集按鈕,采集基線,等基線走穩(wěn)后,進(jìn)行進(jìn)樣分析。
  進(jìn)樣分析同陰離子操作
  譜圖處理:待樣品譜圖出完后保存在特定的文件夾中,陽離子出負(fù)峰,先對峰進(jìn)行翻轉(zhuǎn),方法是在第一個負(fù)峰前點(diǎn)鼠標(biāo)右健選擇負(fù)峰翻轉(zhuǎn)起點(diǎn),在最后一個負(fù)峰后點(diǎn)鼠標(biāo)右健,選擇負(fù)峰翻轉(zhuǎn)終點(diǎn),點(diǎn)一下再處理按鈕,然后利用譜圖處理工具對譜圖進(jìn)行處理,處理方法同陰離子。
  關(guān)機(jī)程序同陰離子操作。
  三、維護(hù)指南:
  離子色譜儀維護(hù)主要就是幾大部件的維護(hù),按照流路順序說明一下我的維護(hù)方式吧。
  濾頭:流動相起始部位,長期置于超純水中,保持濕潤狀態(tài),但是水是容易變質(zhì)的,所以要經(jīng)常換水,以免生出藻類和菌類堵塞濾頭,造成系統(tǒng)壓力升高,或者會吸入泵頭內(nèi)造成單向閥的污染,引起壓力不穩(wěn),流速不定。
  恒流泵:每天做完實(shí)驗(yàn)對泵頭進(jìn)行清洗和后沖洗是很重要的,泵頭內(nèi)比較重要的部件就是單向閥,寶石桿,高壓密封圈,一般出問題的地方也是這幾個地方,使用堿性試劑很容易結(jié)晶,容易劃傷這些部位,所以要保證完整充分的清洗。如果長期不使用儀器,也要定期進(jìn)行清洗工作。
  進(jìn)樣閥:進(jìn)樣閥如果污染了會很容易造成堵塞和一些莫名其妙的問題,所以每次做完實(shí)驗(yàn)最好是對進(jìn)樣閥進(jìn)行一些清洗工作,避免殘留和污染,清洗完后想辦法蓋上進(jìn)樣口,防止灰塵污染。
  色譜柱:色譜柱在淋洗液的環(huán)境中密封保存就可以了,盡量避免用水去沖洗,因?yàn)樯V柱在酸性或者堿性條件下更容易抑制細(xì)菌的生長,而且更接近于使用環(huán)境,如果純水保存很容易變質(zhì),另外色譜柱最難承受有機(jī)物和重金屬的干擾,進(jìn)樣品盡量避免此兩種物質(zhì)進(jìn)入。如果長時間不使用色譜柱,也要定期使用淋洗液進(jìn)行清洗,防止內(nèi)部干燥和細(xì)菌生長。
  抑制器:抑制器最重要的是內(nèi)部要保持濕潤,所以如果長期不使用一定要定期進(jìn)行沖洗,沖洗完畢后將幾個與大氣相同的端口封閉保存。另外如果沒有液體經(jīng)過抑制器時,絕對不能開電流,否則內(nèi)部的交換膜會被電解干裂,造成損壞。
  電導(dǎo)檢測器:也是定期沖洗,如果你一段時間不使用儀器,你可能會看到電導(dǎo)值居高不下,就是因?yàn)橐种破鲀?nèi)或者電導(dǎo)池內(nèi)的水變質(zhì)引起的,多沖洗一下就會降下來,但是也說明了維護(hù)不夠,最好是定期通水維護(hù)為好。
  附:常見故障及排除
  1、電導(dǎo)高
  1.1淋洗液基體中有高電導(dǎo)物質(zhì)。排除方法:更換配液水或者試劑。
  1.2色譜柱中吸附高電導(dǎo)的物質(zhì)。解決方法是先用去離子水沖洗10—15min,再用淋洗液沖洗10—15min(不加抑制電流),再用去離子水沖洗;如此反復(fù)幾次,必要時可用0.1—0.2MNa2CO3溶液沖洗,再用去離子水沖洗,再用淋洗液平衡,一般可將電導(dǎo)降下。
  1.3電導(dǎo)池中有固體電解質(zhì)結(jié)晶。處理方法是將電導(dǎo)池取下,滴加一滴1:1硝酸,溶解后再用去離子水沖洗干凈。
  1.4量程選擇不對。如進(jìn)行陽離子分析時,因淋洗液背景電導(dǎo)過高,選擇較低的量程檔位,將顯示過高的電導(dǎo)值。重新選擇量程即可。
  2、壓力指示異常
  2.1恒流泵單向閥污染。如果淋洗液或水中有少量的固體雜質(zhì),有可能污染單向閥。單向閥污染后會產(chǎn)生壓力不穩(wěn)定,甚至壓力為0的現(xiàn)象。解決的方法是更換單向閥或?qū)蜗蜷y取下后清洗后再裝上。
  2.2六通進(jìn)樣閥堵塞。在開泵狀態(tài)下卸開每一個孔路,觀察流液情況進(jìn)行確定和相應(yīng)的沖洗處理。
  2.3色譜柱入口處濾膜堵塞。將色譜柱取下并擰下柱頭,小心取出其中的濾膜,放人1:1的硝酸中浸泡,超聲波清洗30min后,用去離子水沖洗后裝上;或?qū)⑸V柱反接后沖洗。此方法最好是專業(yè)的人來完成,使用者不要輕易使用。
  2.4抑制器或電導(dǎo)池流路系統(tǒng)處有地方卡死。方法檢查色譜柱后面部分,觀察每個接頭的地方是不是有被卡死的現(xiàn)象,并做想應(yīng)的疏通處理。接頭不要卡的太緊了。
  3基線不穩(wěn)噪聲大
  3.1儀器通淋洗液未達(dá)平衡狀態(tài)。儀器不穩(wěn)定,通淋洗液至儀器穩(wěn)定。
  3.2流路中有氣泡。按照流路順序排查氣泡產(chǎn)生的位置,逐一排除。
  3.3儀器接地不良。要保持良好的接地線。
  3.4電壓不穩(wěn)或電磁干擾大。安裝穩(wěn)壓器,盡量避免其他強(qiáng)磁性儀器在附近干擾。
  3.5泵的流速不穩(wěn)定了或者泵本身的噪聲太大。對泵進(jìn)行測量或者更換泵。
  4、基線漂移大
  4.1流動相未進(jìn)行脫氣處理。
  4.2室溫波動大。室內(nèi)最好保持溫度穩(wěn)定。
  4.3流量發(fā)生變化或流路有滲漏。按照流路觀察是否有漏液現(xiàn)象發(fā)生,并做相應(yīng)的緊固處理。
  4.4電壓不穩(wěn)或靜電干擾。解決方法:加穩(wěn)壓器和將儀器接地。
  5、重復(fù)性差
  5.1進(jìn)樣量掌握的不好,注入的樣品量多少不一。建議每次比定量環(huán)大3-5倍的進(jìn)樣量。
  5.2試劑或去離子水中的不純,會造成分析重復(fù)性差??筛鼡Q試劑或重新處理去離子水。
  5.3流速不穩(wěn)定,會造成定性時間偏差。
  5.4室溫變化大,定量影響比較大。
  5.5選擇進(jìn)樣的濃度過高或過低。
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